Tyvek® est compatible avec un vaste éventail de procédés de stérilisation, parmi lesquels la stérilisation au gaz plasma de peroxyde d'hydrogène. D'après les résultats des essais et après utilisation intensive à long terme, il est établi que Tyvek® 4057B convient pour une utilisation avec le système de stérilisation STERRAD® d'Advanced Sterilization Products (ASP), une filiale d'Ethicon Inc., une entreprise Johnson & Johnson. Le système STERRAD® utilise le gaz plasma de peroxyde d'hydrogène à basse température en vue de stériliser les dispositifs thermolabiles.

Les papiers pour l'emballage médical, notamment les sachets autoclaves en papier, ne conviennent pas pour une utilisation avec le système de stérilisation STERRAD® au gaz plasma de peroxyde d'hydrogène car les matériaux cellulosiques neutralisent l'agent de stérilisation.

ASP a mis au point une gamme complète de sachets auto-scellés et thermoscellés et de bobines thermo-scellées conçues à partir de Tyvek® 4057B à utiliser avec le système STERRAD®. Pour plus d'informations sur le système STERRAD®, notamment ses temps de cycle et ses performances, rendez-vous sur le site Web.

Outre la stérilisation au gaz plasma de peroxyde d'hydrogène, d'autres procédés de stérilisation par oxydation à basse température ont été lancés, tels que la stérilisation au peroxyde d'hydrogène vaporisé, la stérilisation au dioxyde d'azote et la stérilisation au gaz plasma et vapeur d'acide peracétique à basse température.

Les matériaux cellulosiques, tels que le papier pour l'emballage médical, ne peuvent être utilisés avec ces procédés de stérilisation par oxydation à basse température car ces matériaux interagissent rapidement avec l'agent d'oxydation et ses radicaux superoxydes. Il pourrait en résulter un cycle interrompu en raison d'une concentration inadaptée d'agent stérilisant. Tyvek® est conçu en polyéthylène haute densité et permet une bonne concentration en agent stérilisant.

Bien que Tyvek® n'interagisse que très légèrement avec ces types d'agents stérilisants, il est important de souligner le fait que l'énergie à la surface est décuplée. Cela peut entraîner une baisse de la pression hydrostatique dans des applications industrielles où de nombreux cycles de stérilisation sont validés. Les performances de Tyvek® en tant que barrière stérile ne sont pas altérées mais les méthodes d'essai visant à évaluer l'intégrité de l'emballage face aux liquides (comme la méthode par ressuage et l'immersion dans l'eau) peuvent produire des résultats différents de ceux obtenus sur le matériau non traité.

DuPont ne dispose d'aucune donnée relative aux performances de Tyvek® pour chacun de ces procédés de stérilisation par oxydation à basse température ; cependant, les fabricants de ces stérilisateurs ont généralement des données sur la compatibilité de Tyvek®. Pour plus d'informations, contactez le fabricant du stérilisateur.